金年会娱乐官网首页
设为主页
|
收藏本页
|
在线留言
网站首页
产品中心
关于我们
新闻资讯
知识库
联系我们
知识库
技术文章
技术问答
政策法规
推荐设备 Topic
大为兽用B超机-全数字动物宠物超声诊断仪MT35
医用内窥镜摄像系统OM-910HDA
日本福田FCP-7101三道心电图机
日本福田FX-8222心电图机
日本福田FX-8322十二道心电图机
日本光电ECG-2340/2350心电图机
上海光电ECG-2110心电图机
日本光电ECG-2150新三道心电图
日本光电ECG-1150三道心电图机
日本光电ECG-1250C/P六道心电图机
您当前的位置：
首页
>
知识库
>
政策法规
欧盟关于定制医疗器械的监管思路及启示
[2019-03-11]
总局关于发布2016年第一批医疗器械临床试验监督抽查项目的通告（2016年第105号）
[2016-07-15]
总局办公厅关于及时公开第二类医疗器械注册信息和第一类医疗器械产品备案信息的通知
[2016-06-30]
国家医疗器械质量公告（2016年第3期，总第11期）
[2016-06-17]
《医疗器械临床试验质量管理规范》（国家食品药品监督管理总局 中华人民共和国国家卫生和计划生育委员会令第25号）
[2016-06-17]
上海六部门发文：推行医疗器械“阳光采购”
[2016-06-06]
CFDA部署2015年最严监管 捋顺央地监管权责
[2016-06-06]
食品药品监管总局提醒消费者不要购买未经注册医疗器械产品
[2016-06-06]
1
XML 地图
